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型號:AY-Z021
價格:電議
品牌:久久久久亚洲AV成人网热
全國熱線:13764930908
注射器密合性正壓測試(shì)儀是醫療器械檢(jiǎn)測中的關鍵設備,主要用於評估注射器針筒、活(huó)塞及針頭連接處的密封(fēng)性能,確保(bǎo)其在臨床使用中不發生藥液(yè)泄漏。以下從核心原(yuán)理(lǐ)、技術參數、操作流程和應用選型(xíng)四方麵展開分析:
 
一、工作原理:正(zhèng)壓模擬與(yǔ)泄漏監測(cè)
通過向注射器內部注入(rù)水氣體如純淨水,施加高於實(shí)際(jì)使用壓力的正壓通常200–400 kPa,並維持設定時間(jiān)標準為30秒。高精度壓力傳感器實時監測壓力變化:
密封良好:壓力保持穩定下(xià)降值≤標準閾值(zhí);
存在泄漏:壓力持續下降氣體通(tōng)過微裂紋或縫隙(xì)逸出。
測試過程模擬臨床推注藥液時的受力狀態,尤其(qí)關注活塞密封圈與針(zhēn)筒內壁、針頭與針座的接合部位。
 
二、關鍵技術參數與性能要求
參數類別 | 典型範圍/精度 | 作用說明 |
軸向壓力 | 0–600 kPa ±0.5%FS | 模擬推注藥液時(shí)的縱向壓力 |
側向力 | 0-50N±0.05%FS | 檢測芯杆彎曲時的(de)密封(fēng)可靠(kào)性 |
公(gōng)稱容量適(shì)配 | 1–60 mL可擴展至200 mL | 覆蓋胰島(dǎo)素(sù)注射器至大容量注射器 |
保壓時(shí)間 | 30 ±1 s | 標準測試周期 |
壓力分辨率(lǜ) | 0.01 kPa | 確保微小泄漏可被檢出 |
數據存儲 | ≥50,000條 | 支持打印功能 。 |
 
三、標準(zhǔn)化操作流程
試樣準備
吸入(rù)公稱容量的水18–28℃,排出氣(qì)泡,水量(liàng)至刻度線。
密(mì)封與固定
用鋼製內圓錐接頭符合GB/T 1962密封針座,夾具固定(dìng)注(zhù)射器。
施加(jiā)載荷
垂直芯杆(gǎn)施加側向力0.25–3 N,使(shǐ)其處於彎(wān)曲位(wèi);
施加(jiā)軸向壓力至設定值如300 kPa。
結果判定
保(bǎo)壓30秒(miǎo),觀察活塞/密封圈處是(shì)否出現液體泄漏允許密封圈間存在液體。
 
四、核心應用場景與選型建議
1. 應用(yòng)領域(yù)
生產線質檢:攔截針筒裂紋、活塞變形等缺陷品全檢或批次抽檢;
研發驗證:材(cái)料如橡膠密封圈的密封耐久性測試;
醫療監管:藥檢機構、第(dì)三方(fāng)實驗室執行GB 15810、ISO 7886標準檢測。
2. 選型關鍵指標
精度等級:壓力傳感器精度(dù)需達±0.05%以內,避免誤判;
智能化功能:
控製係統:PLC
7寸(cùn)觸摸(mō)屏(píng)中英文界麵、自動打印測(cè)試報告;
兼容性:支持預灌封注射(shè)器、胰島素筆等特殊規格。
外形尺寸: 620*460*540mm
淨重(chóng):25kg 
電源:220V,50hz
 
五、維護與(yǔ)合規要(yào)點
定期校準:每月校驗壓力傳感器,確保數據(jù)可靠性;
標準符合性:確認設備符合GB 15810-2019及ISO 7886-1:2017的要(yào)求
YY0053-2008、 一次(cì)性使(shǐ)用無菌注射器(qì)
ISO8537-2016、
YY0497-2018
 
安全防護:內置過載保護、斷電記憶功能,防止測試意外中(zhōng)斷。
 
六,配置清單
主機1台(tái)
測試(shì)軟件1套
說明(míng)書1本(běn)
電源線(xiàn)1根(gēn)
合格證1份
保修卡1份


型號:AY-Z021
價格:電議
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全(quán)國(guó)熱(rè)線:13764930908
注射器密合性正(zhèng)壓測試儀是醫(yī)療器械檢測中的關鍵設備,主要用(yòng)於評(píng)估注射器針筒、活塞及針(zhēn)頭連接處的密封性能,確保其在臨床使用中(zhōng)不發生(shēng)藥液泄漏。以下從核心原理、技術參數、操作流程(chéng)和應用選型四方麵展開分析:
 
一、工作(zuò)原理:正壓模擬與泄漏監測(cè)
通過向(xiàng)注射器內部注入水氣體如純淨水,施加高於實際使用壓力的正(zhèng)壓通常200–400 kPa,並維持設定時間標準為30秒。高精度壓力(lì)傳感器實(shí)時監測壓力變化:
密封良好:壓力保持穩定下降(jiàng)值≤標準閾值;
存在泄漏(lòu):壓力持續下降氣(qì)體通過微裂紋或縫隙逸出。
測試過程模擬臨床推注藥液時的受力狀態,尤其關注活(huó)塞密封圈與針筒內壁、針頭與針座的接合部位。
 
二、關鍵技術參數與性能要求
參數(shù)類別 | 典型範圍/精度 | 作用說明 |
軸向壓力 | 0–600 kPa ±0.5%FS | 模擬推注藥液時的縱向壓力 |
側向力 | 0-50N±0.05%FS | 檢測芯杆彎(wān)曲時(shí)的密封可靠性 |
公稱容量適配 | 1–60 mL可擴展至200 mL | 覆蓋胰(yí)島素注射器至大容量注射器 |
保壓時間 | 30 ±1 s | 標準測試周期 |
壓力分辨率 | 0.01 kPa | 確保微小泄漏可被檢出 |
數據存儲 | ≥50,000條(tiáo) | 支持打印功(gōng)能 。 |
 
三、標準(zhǔn)化操作(zuò)流程
試樣(yàng)準備
吸入公稱容量的水18–28℃,排出氣泡(pào),水量(liàng)至(zhì)刻度線。
密封與固定
用鋼(gāng)製內圓錐接頭符合GB/T 1962密封針座,夾具固定注射器。
施加載(zǎi)荷
垂直芯杆施加側向力0.25–3 N,使其處於彎曲位;
施(shī)加(jiā)軸向壓力至設定值如300 kPa。
結果判定
保壓30秒,觀察活塞/密封圈處是否出現液體泄漏允許密封圈間存在液(yè)體。
 
四、核心應用場(chǎng)景與選型建議
1. 應用領域
生產線質檢:攔截針(zhēn)筒裂紋、活塞變形等缺陷品(pǐn)全檢(jiǎn)或批(pī)次抽檢;
研發驗證:材料如橡膠密封(fēng)圈的(de)密封耐久性測試;
醫療監(jiān)管:藥檢機構、第(dì)三方實(shí)驗室執行GB 15810、ISO 7886標(biāo)準檢測。
2. 選型關鍵指(zhǐ)標
精度等級:壓力傳感器(qì)精度需達±0.05%以內,避免誤判;
智能化功能:
控製係統:PLC
7寸觸摸屏中英文界麵、自動打印測試報告(gào);
兼容性:支持預灌封注射器、胰島素(sù)筆等特殊(shū)規格。
外形尺寸: 620*460*540mm
淨重:25kg 
電源:220V,50hz
 
五、維護與合(hé)規要點
定期校準:每月校驗壓力傳(chuán)感器,確保數(shù)據可靠性;
標準符合性:確(què)認設(shè)備符合GB 15810-2019及ISO 7886-1:2017的要求
YY0053-2008、 一次性使用無菌(jun1)注射(shè)器(qì)
ISO8537-2016、
YY0497-2018
 
安全防護:內(nèi)置過載保護、斷電記憶功能,防止測試意外中斷。
 
六,配置清單
主機1台
測試軟件1套
說(shuō)明書1本
電源線1根
合格證1份
保(bǎo)修卡1份(fèn)

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