醫用（yòng）手套抗（kàng）化學品滲透持續接觸測試儀（yí）

一（yī），試驗原理

試驗（yàn）化學品因濃度差,以滲透形式即以分子形態通過屏障手套材料的運動。過程

包括:

A化學品（pǐn）吸附到材料接觸表麵

B被吸附的分子擴散至整個材料

C化學品從材料的反麵解吸附

二，適用標準

YY/T0616.5—2019醫用手套第五部，抗化學品滲透（tòu）持續接（jiē）觸試驗方法

  ASTM D6978

三，技術指標

1、試驗裝置不鏽鋼製作防鏽防腐功能；

2、裝置由試（shì）驗池、循環水泵、滲透試驗池（chí）、密（mì）封箱及相應管路組成；

3、控（kòng）壓（yā）精度（dù）：試驗壓力值上限的+2％，下（xià）限的-1％；

4、壓力測量範圍：0-500KPa；精（jīng）度±0.5%；

5、蠕動泵流量範（fàn）圍：0-10L/MIN

6、外殼不鏽鋼製作並烤漆處理；

7、控製係統：PLC，全自動（dòng）加（jiā）液和（hé）全自動取樣，全自動補液

8、操（cāo）作界麵：中英文切換

9、水浴鍋1隻

10、內置儲氣罐2L

11、滲透試（shì）驗池不鏽鋼製作，挑戰室，收集室等附件

四，閉（bì）合試驗裝置

1,閉合試驗中,係統（tǒng）小值靈敏度應達（dá）到在5min的采樣期內檢測到0.1μg/(cm2·min)的滲透

速率。

注:閉合試（shì）驗需要（yào）提高分析（xī）的靈敏度,可采用較小的腔室以減少收集介質的體積。可通過（guò）增加試樣麵（miàn）積與收集介質體積（jī）的比值來提高方法的靈敏度。但（dàn）是,提高靈（líng）敏度的（de）這些（xiē）方法必須（xū）是以有足夠的體積（jī）和混合比為前（qián）提,以（yǐ）免幹擾滲透過程。

2, 試驗化學品是用於評價（jià）醫用手套材料性能的液體,可以是1種組分(如純的液體),也可以（yǐ）是多（duō）種組分(如混（hún）合物（wù）)。

注:試驗用化學（xué）品可以是揮發性的(即在25 ℃下蒸汽（qì）壓力（lì）大於1mm Hg)或（huò）溶於水,或溶於不與手（shǒu）套材料發（fā）生反應的其他液體。

3,收集介（jiè）質不宜與手套材（cái）料發生相互作用,且必須有足（zú）夠的滲透容積。通常閉合裝置試驗化學品為無機酸堿溶液,收集介質為（wéi）符合 GB/T6682的實驗室用水。

注:要（yào）有足夠的滲透容積,在任何測試時間內的滲（shèn）透,收集介（jiè）質宜不過其飽和濃度的（de）20%。對於液體收集介質, 飽和度是試驗溫（wēn）度下（xià）液體中滲透物的（de）溶（róng）解度或混溶性。

4,可通過測定多個平行試樣的突破檢測時間、標準突破時間、滲透速（sù）率和一段時（shí）間內的累積滲透, 來評定醫用（yòng）手套材料阻隔化學品的滲透性能,這些數值是判斷醫用手（shǒu）套材料對化學品阻隔有效性（xìng）的關（guān）鍵指標。突破檢測時間（jiān）、標準突破檢測時間越長（zhǎng）,累積（jī）滲透量和滲透速率越小,則手套的隔離特性越好。 注:目前,大多數化學品僅有有限的皮膚接觸可接受水平的定量信息,因此本試驗方法得到的數據不能用（yòng）來推斷（duàn）安（ān）全接觸（chù）水平。

五，試驗池 該試驗儀器由兩個（gè）接觸試樣的腔室組成,圖1給（gěi）出了試（shì）驗池1)示例,通常是直徑約為25mm 玻（bō）璃材質製成,用於盛放試（shì）驗（yàn）化學品的挑（tiāo）戰室長度宜約為25mm,用於盛放收集（jí）介質的收集室長度宜等於或小於（yú）32mm。

注1:試驗池也可自行加工（gōng）,尺寸

注（zhù）2:當試驗化學品與玻璃不相容時(如（rú）氫（qīng）氟酸),需要使用非玻（bō）璃材料(如不鏽鋼)的試驗池。醫用手套可考（kǎo）慮的耐 滲透試驗用化學物質

1, 挑戰室和收集室的端口宜設計為向外（wài）翻成一個法蘭狀,以利於試驗過程中兩腔（qiāng）室（shì）夾緊。

2, 收集室的進口管和出口管可增加截止閥（fá）。進口管（guǎn）和出口管管口位置應適宜,管、端口、截止閥（fá）等的內（nèi）徑宜至（zhì）少2mm,以防止係統中產生額外的壓差。

3,試驗池兩室（shì）均配有一個標準錐口,用於加入和放（fàng）出（chū）試驗化學品（pǐn）和收集介質。若需要,收集室口也可以（yǐ）用來向（xiàng）室內插入攪拌器。