醫用口罩細（xì）菌過濾（lǜ）測試儀

符合（hé）《醫用外科熔（róng）噴濾料技術要求》YY0469-2011 中（zhōng）附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且（qiě）也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，歐洲 EN14683 標準規定的要求,並在此基礎上進（jìn）行（háng）了創新性改進（jìn），采用雙氣（qì）路（lù）同時對比（bǐ）采樣方法，提高了采樣的準確（què）性

拓展區域：熱濕交換器細菌過濾測試儀，全球獨款自動化智能化的高精尖新產品，集聚於程斯（sī）研發創新（xīn）設計團隊智（zhì）慧，依據<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼（hū）吸設備濕化人體呼吸氣體的熱濕交（jiāo）換器HME細菌過濾（lǜ）效率測試儀主要性能（néng）指標

一、流量控製係統

‌雙路采樣流量‌

‌參數（shù）範圍‌：28.3 L/minA路、B路獨立

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差（chà）‌：±2.5%可定製其他量程和（hé）精度
注：雙（shuāng）路同步采樣用於（yú）對比試驗樣（yàng）品與陽性質控，確保（bǎo）數據可比性 ‌

‌噴霧流量‌

‌參數範（fàn）圍‌：(8～10) L/min

‌分辨率‌：0.1 L/min

‌精度誤差‌：±2.5%可（kě）定製其他量（liàng）程（chéng）和精度
用於輸送（sòng）含菌氣溶膠，如金黃色葡萄（táo）球菌懸（xuán）濁液 ‌

‌蠕動泵流量‌

‌參數範圍‌：(0.006～3.0) mL/min

‌分辨率‌：0.001 mL/min

‌精度（dù）誤（wù）差‌：±2.5%可定製其他量程和精度
控製菌（jun1）液（yè）輸送至噴霧器的速率 ‌

二、壓力（lì）監測係統

‌流量計前（qián）壓力‌

‌A/B路壓（yā）力範圍‌：(-20～0) kPa

‌分辨率（lǜ）‌：0.1 kPa

‌精度（dù）誤差（chà）‌：±2.5% 可定製其（qí）他量程（chéng）和精度‌

‌噴霧流量計前壓力‌

‌範圍‌：(0～300) kPa

‌分（fèn）辨率‌：0.1 kPa

‌精度誤差‌：±2.5% 可定製其他量程和精度‌

‌氣霧室負壓‌

‌範圍（wéi）‌：(-90～-120) Pa

‌分辨率‌：0.1 Pa

‌精度誤差‌：±0.5%可定製其（qí）他量（liàng）程和（hé）精（jīng）度
維持氣溶膠（jiāo）穩定傳輸環境 ‌

‌櫃體負壓‌

‌範圍‌：(-50～-150) Pa
保障操作人員安全，防止生物汙（wū）染 ‌

漩渦（wō）混勻器試（shì）管（guǎn）規格及數量

Φ16×150mm試（shì）管，八隻

 三、氣溶膠發（fā）生係統

‌氣溶膠粒徑‌

‌質量中值直徑‌：(3.0±0.3) μm

‌幾何標準差‌：≤1.5
符合YY0469標準要求的生（shēng）物氣溶膠尺寸 ‌

‌高效空氣過（guò）濾器‌

‌過濾效（xiào）率‌：對≥0.3 μm粒子過（guò）濾效率≥99.99%
確保背景空氣潔（jié）淨，排除幹（gàn）擾 

‌氣霧室規格‌

‌尺寸‌：長300mm × 直徑15mm
提供標（biāo）準化的氣溶膠混合空間 ‌

四、環（huán）境與輔助係統

控製係（xì）統：PLC

操作界麵：彩色7寸觸摸屏，中英（yīng）文切換；

‌溫度適應性‌

‌工作（zuò）溫度‌：(0～50)℃

‌預處理環境要求‌：21±5℃、相對濕度85±5%測試前樣品預處理≥4h‌

‌數據（jù）存儲能力‌

‌接口‌：USB支持導出

‌

‌安全設（shè）計‌

‌負壓櫃門尺寸‌：1000×730 mm

‌整（zhěng）機功耗‌：2000W

設備重量：231kg

設備外形尺（chǐ）寸：1250*800*1600mm

配置清單

主機1台；

測試軟件1套；

說明書1份（fèn）

合格證1份

保修卡1份

簽收單1份

銘牌1塊

電源（yuán）線（xiàn）1根

扳手1套

宣傳（chuán）冊若幹

培（péi）養皿12個

試管3個

安德森罐（guàn）2套

黑色工具箱1個‌

六、結

口（kǒu）罩BFE測試儀設計嚴格遵（zūn）循（xún）全（quán）球主流醫用口罩標準，適用於質檢機構（gòu）、口（kǒu）罩生產研發及疾控中心等場景。‌