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便攜式氣溶膠發生器

便攜式氣溶膠發(fā)生器

發布日期:2025-01-14  瀏覽次數:

便攜式氣溶膠發生器

型號: AY-012

價格:電議

品牌:久久久久亚洲AV成人网热

全國熱線:13764930908

詳細介紹

一、設備簡介與應用

設備簡介

氣溶膠發生器為液體型氣溶膠發生器,可對(duì)溶液持續穩定的產生氣溶膠氣霧,氣(qì)溶(róng)膠的(de)濃度(dù)可調。氣溶膠發(fā)生器的樣品瓶采用高硼矽玻璃(lí)材(cái)質,內置特殊設計(jì)的噴嘴。氣溶膠發生器內置微型空壓機,空氣進入樣品瓶的噴嘴處,通過高速氣流和液體之(zhī)間形成剪切力產生氣溶(róng)膠氣霧。通過慣性碰撞(zhuàng)使大粒(lì)徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒(lì)徑分布主要在2um以(yǐ)內。
氣溶膠發生器的(de)樣品瓶整(zhěng)個可(kě)以高溫高壓消毒,可反複(fù)使用,適合藥物溶液氣溶膠產生。氣溶膠發生器內置微型空壓機,接通電源即(jí)可工(gōng)作,小巧方便(biàn),也非常適(shì)合過濾器及潔淨間現場(chǎng)檢測。

產品應用

產生示蹤粒子
測試HEPAULPA過濾器效率
過濾器及潔淨間現場檢測
產生(shēng)鹽類氣溶膠
產生PSL小球
流場示蹤
藥物霧(wù)化、吸入(rù)式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗(yàn)

二、關鍵性能參數

參數項

規格範圍

顆粒類型

DEHSPAO、鹽(yán)溶液、PSL小球(qiú)、各種(zhǒng)藥物氣溶膠等

顆粒質量流量

氣體0.3-3L/min精度(dù)±2.5%FS

顆粒濃度

大於108/cm³

體積流量(liàng)

60-500L/h

氣溶膠粒徑範圍

0.12μm

壓縮(suō)空氣要求(qiú)

內置泵10-15L/min,壓力350kpa

樣品容(róng)量

2-100ml可選擇小號樣品瓶0.5-12ml

微型淨化管

8mm接頭/20mm*150

電源要求(qiú)

220V ,50Hz

設備重量

11.8kg

外形尺寸

350*190*270mm

 

 


三、應用場景

潔淨環境檢測

HEPA/ULPA過濾器完整性測試(shì)

生物安全櫃、潔淨工作台及潔淨室泄漏掃(sǎo)描‌‌

醫(yī)療領域

空間消殺5–100μm霧(wù)化顆粒(lì)實現無(wú)死角覆蓋‌‌

吸入式藥物靶向遞送粒徑控製‌‌

工業(yè)與(yǔ)科研

風洞粒子播種、氣溶膠儀器校準如(rú)塵埃粒(lì)子計數器‌‌

過濾器效率(lǜ)驗證符合EN 15267GB 2626標準‌‌

 

四(sì)、使用與維護要點

溶(róng)液兼容性(xìng):禁用腐蝕性液體,建議PAO/DOP等標準試劑‌‌

校準(zhǔn)要求:定期校驗噴嘴壓力(lì)及流量計,確保濃度穩定性‌‌

安全規範:操作時需佩戴防(fáng)護(hù)裝備,避免高濃度氣(qì)溶膠(jiāo)吸入‌‌

:醫療消殺應用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準(zhǔn),工業場景需滿(mǎn)足GB 9706.1電氣安全要(yào)求‌‌

 

五、配置要求

說明書1

合格證1

保(bǎo)修卡1

簽收單1

銘(míng)牌1

電源線1

扳手1套(tào)

宣傳冊(cè)若幹

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便攜式氣溶膠發生器

發布日期:2025-01-14 瀏覽次數:
便(biàn)攜式氣溶膠發(fā)生器

型號: AY-012

價格(gé):電議

品牌:久久久久亚洲AV成人网热

全國熱線:13764930908

詳細介紹

一、設備(bèi)簡介與應用

設備簡介

氣溶膠發生器為液體型氣(qì)溶(róng)膠發生器,可對溶液持續穩定的產生氣(qì)溶膠氣(qì)霧,氣溶膠的(de)濃度可調。氣溶膠發生器(qì)的樣品瓶采用高硼矽玻璃材質(zhì),內置特殊設計的噴嘴。氣(qì)溶膠發生器(qì)內(nèi)置微型空壓機,空氣進入樣品瓶的噴嘴處,通(tōng)過(guò)高速氣(qì)流和液體(tǐ)之(zhī)間(jiān)形(xíng)成剪切力產生氣溶膠氣霧。通過慣性碰撞使大粒徑的顆粒返回容器,輸出小粒徑的氣溶膠,氣溶膠的粒徑分布主(zhǔ)要在2um以內。
氣溶膠發生器的樣品瓶整個可以高溫高壓消毒,可反複使用,適合藥物溶液氣溶膠產生。氣溶膠發生(shēng)器內置微型空壓機,接通電源(yuán)即可工作,小巧方便,也非常適合(hé)過濾器及潔淨間現場檢測。

產品應用

產生示蹤粒子
測試HEPAULPA過濾器效率
過濾器及潔淨(jìng)間現場檢測
產生鹽類(lèi)氣溶膠
產生PSL小球
流場(chǎng)示蹤
藥物霧化(huà)、吸入式實驗
細菌、病毒溶液的霧化及動物感染染毒實驗

二(èr)、關鍵性能參數

參數項

規格範圍

顆粒類型

DEHSPAO、鹽溶液、PSL小球(qiú)、各種藥物氣溶膠等(děng)

顆粒質量流量

氣體0.3-3L/min精度(dù)±2.5%FS

顆粒濃度

大於108/cm³

體積流量

60-500L/h

氣溶膠粒徑範圍

0.12μm

壓縮空氣要求

內置泵10-15L/min,壓力350kpa

樣(yàng)品容量

2-100ml可選擇小號樣品瓶0.5-12ml

微型(xíng)淨化管

8mm接頭(tóu)/20mm*150

電源要求

220V ,50Hz

設備重量

11.8kg

外形尺(chǐ)寸

350*190*270mm

 

 


三、應用場景

潔淨環境檢測

HEPA/ULPA過濾器完整性測試

生物安(ān)全櫃、潔淨工作台及潔淨室泄漏掃描‌‌

醫療領域

空間消殺5–100μm霧化顆(kē)粒實現無死角覆蓋‌‌

吸入式藥物(wù)靶(bǎ)向(xiàng)遞送粒徑控製‌‌

工(gōng)業與(yǔ)科研

風洞粒子播種、氣(qì)溶膠儀器(qì)校準如塵埃粒子(zǐ)計數器‌‌

過濾器效(xiào)率驗證符合EN 15267GB 2626標準‌‌

 

、使用與維護(hù)要點

溶液兼容性:禁用腐蝕性液(yè)體,建議(yì)PAO/DOP等標(biāo)準試劑(jì)‌‌

校準要求(qiú):定期校驗噴嘴(zuǐ)壓力及流量計,確保濃度穩定性‌‌

安全規範:操作(zuò)時需(xū)佩戴防護(hù)裝備,避免高濃度氣溶膠吸(xī)入‌‌

:醫療消殺應用需符合YY/T 0863-2011生物相容性標準,工業場景(jǐng)需滿(mǎn)足GB 9706.1電氣安全要求‌‌

 

五(wǔ)、配置要(yào)求

說明(míng)書1份(fèn)

合格證1

保修卡1

簽收單1

銘牌(pái)1

電源線1

扳手1

宣傳(chuán)冊若幹

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