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技術文章

呼吸(xī)過濾器(qì)氣霧(wù)顆粒輸出和噴霧速率測試儀(呼吸過濾器霧(wù)化量測試(shì)儀)

發布日期:2024-11-30  瀏覽次數(shù):

一,設(shè)備介(jiè)紹

核心部件

氣溶膠發生器:產(chǎn)生特定粒徑(jìng)分布的氣霧顆粒,模擬(nǐ)實際環境中的汙染物。

呼吸模擬器:通過正(zhèng)弦波泵或(huò)容積式吸器模擬(nǐ)呼吸流量,確保測試條件一致性。

控製係(xì)統:采(cǎi)用PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切(qiē)換。

數據采集係統(tǒng):記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率(lǜ)。

 

輔助組件

流量調節範圍(0-50mL/min)。

可更換(huàn)收集過濾器(qì),避免飽和(hé)並匯總氣霧顆粒輸出結果。

 

、關鍵性能參數

項目

參數(shù)要求

控製係統

PLC控製係統

操作界麵

彩色7寸觸摸屏,中英(yīng)文切換

電子流量(liàng)

電子流量調節範(fàn)圍0-50L/min,精度±2%FS

內置呼(hū)吸(xī)模擬器

1

測(cè)試(shì)模式

全自動控製係統

標配

人工鼻呼(hū)吸機麻醉機細菌過濾器(含死腔),數量4

呼吸模擬器

15次(cì)/min

呼吸比

  1:1  

潮氣量

500ml

選配生物安全櫃

內部尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm

測試接口(kǒu)‌‌

1套,15接頭1個、22接頭1

打印機

嵌入式(shì)微型打印機

電源

AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓)

整機功率

750W

外形尺寸

620*570*600mm

 

三,設備構成與特點(diǎn)(綜合性)

氣霧顆(kē)粒輸出測試

通過霧化設備生成(chéng)測試溶液顆粒,模(mó)擬呼吸流量運行60±1秒後,收集並分(fèn)析過濾器中的(de)顆粒質量(liàng)。

多次更(gèng)換過濾器直至霧化(huà)結束,匯總總質量作為輸出結果。

 

噴霧速率計算

測(cè)試物質(zhì)質量除以(yǐ)運行時間(jiān)(如1分(fèn)鍾)得出噴霧速率。

分析方法包括高效液相色譜、紫外光譜或重量分析。

 

 

四、測試方法

A 在填充測試溶液之前,預稱重係統。

B使用(yòng)前,在環境條件下,穩定霧(wù)化係統(tǒng)的(de)所有部件、液體和測試設備

在裝有製造(zào)商推薦最(zuì)大灌液(yè)量位置或2mL(如果未推薦最大灌(guàn)液(yè)量位置(zhì))的測試溶液的(de)霧化設備上執行測試。

C通過可拆卸連接器將係統的出口連接到(dào)過濾器及其支架,而後者則連接到呼吸(xī)模擬器(qì)(正弦

)啟動呼吸模擬器,10s,啟動霧化設(shè)備。

D運行霧(wù)化設備(601)s,關閉霧化設備,5s之(zhī)後,關閉泵(即呼吸模擬器)

拆卸過濾器,過濾器支架(jià)以及連(lián)接霧化係統(tǒng)的出口和過濾器(qì)支架的可拆卸連接器。

E提取並測量在霧化設備出口下遊組件中的(de)測試(shì)物質質量,包括過濾(lǜ)器,並使用這一結果計(jì)算噴霧速率。組裝一個新過濾器(qì)及其支架並繼續實驗,直(zhí)到霧化結(jié)束,以測(cè)量總氣霧顆粒輸出霧化結束

F於氣動霧化設備而言,是指濺(jiàn)射開始後1min對於電子霧化設備而言,是指由製造商定義的操作結束。

image.png image.png

五、合規性要求(核(hé)心標準)

YYT1743-2021YY/T 0109-2013試驗等(děng)標準。

 

六、應用與(yǔ)重要性

該測試儀通過量化過濾器的(de)顆粒阻隔(gé)能力和抗液體滲透性,確保其在實際使(shǐ)用中(zhōng)的(de)防護效果,廣泛應用於醫療器(qì)械及工業安全領域產品的可靠性。

 

七,配置(zhì)清單

主機1台;

測試軟件1套;

說(shuō)明書1;

合格證1;

保修卡1;

簽收單1;

銘牌1;

電源線1;

扳手1;

宣傳冊若幹;

HME一個、15接頭1個、22接頭1



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呼吸過濾器氣霧顆粒輸出和噴霧速率測試儀(呼吸過濾器霧化量測試儀)

發布日期:2024-11-30 瀏覽次數:

一,設備介紹

核心部件

氣溶膠(jiāo)發生器:產生特定粒徑分布(bù)的氣(qì)霧顆粒,模(mó)擬實際環境中的汙染物。

呼吸模擬器:通過正弦波泵或容積式吸器模擬呼吸流量,確保測(cè)試條件一致性。

控製係統:采用(yòng)PLC控製,配備7寸彩色觸摸屏,支持中英文切換。

數據采集係統:記錄顆粒物數量變化,計算過濾效率及噴霧速率。

 

輔助組件

流量調節範圍(wéi)(0-50mL/min)。

可更換收集過濾器,避免飽(bǎo)和並匯(huì)總氣霧顆粒輸出結果。

 

、關鍵性能參(cān)數

項目

參(cān)數要求

控製(zhì)係統

PLC控製係統

操作界麵

彩(cǎi)色7寸觸摸屏,中英文切換

電子(zǐ)流量

電子流量調節範圍0-50L/min,精度±2%FS

內(nèi)置呼吸模擬器

1

測試模式

全自動控製係統

標配(pèi)

人工鼻呼吸機(jī)麻醉機細菌過濾器(qì)(含死腔),數量4

呼吸模(mó)擬(nǐ)器

15/min

呼吸(xī)比

  1:1  

潮氣量

500ml

選配生物安全櫃

內部(bù)尺寸:1300x580x680mm,外形尺寸:1500x680x1950mm

測試(shì)接口‌‌

1套,15接頭1個、22接頭1

打印(yìn)機

嵌(qiàn)入式微型打印機

電源

AC90V-240V/50Hz(自適應(yīng)寬電壓)

整機功率

750W

外形尺寸

620*570*600mm

 

三,設(shè)備構成與特點(綜合性)

氣霧顆(kē)粒輸出測(cè)試

通過霧化設備生成測試溶液顆粒,模擬呼吸流量運(yùn)行(háng)60±1秒後,收集並分析過濾器中的(de)顆粒(lì)質量。

多(duō)次更換過濾器直至(zhì)霧(wù)化結束,匯總總質(zhì)量(liàng)作為輸(shū)出結果。

 

噴霧速率計算

測試物質質量(liàng)除以運行時間(如1分鍾)得(dé)出噴(pēn)霧速率。

分析方法包括高效液相色譜(pǔ)、紫外光譜或重量(liàng)分析。

 

 

四、測試方法

A 在填充測試溶液之前,預稱重係統(tǒng)。

B使用前,在環境條件下,穩定霧化係統的所有部件、液體(tǐ)和測試設備(bèi)

在裝有製造商推薦最大灌液量位置或2mL(如(rú)果未推薦最大灌液量位置)的測試溶液的霧化設備上執行測試。

C通過可拆卸連接器將係統的(de)出口連接到過濾器及其支架,而後者則連(lián)接到(dào)呼(hū)吸模擬(nǐ)器(正弦

)啟動呼吸模擬器,10s,啟動霧化設(shè)備(bèi)。

D運行霧化(huà)設備(bèi)(601)s,關閉霧(wù)化設備,5s之後,關閉泵(即呼吸模擬器)

拆卸過濾器,過(guò)濾器支架以(yǐ)及連接霧化係統的出口和過(guò)濾器支架的可拆卸連接器(qì)。

E提取並測量在霧化設備出口下遊組件(jiàn)中的測試物質質量(liàng),包括過濾器,並使用這(zhè)一結果計算噴霧速率。組裝一(yī)個新過濾器(qì)及其支架並繼續實(shí)驗,直到霧化(huà)結束,以測量總氣霧顆粒輸出霧化結束

F於氣動霧化設備而言,是指濺射開始後1min對於(yú)電子霧化設備而言,是指由製造(zào)商定義的操作結束。

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五、合規性要求(核(hé)心標(biāo)準)

YYT1743-2021YY/T 0109-2013試驗等標(biāo)準。

 

六、應用與重要性

該測試儀通過量化過濾器的(de)顆粒阻隔能(néng)力和抗液體滲透性,確保其在實際使用中的防護效果,廣泛應用於醫療器械及工業(yè)安全領域產品的可靠性。

 

七,配置清單

主機1台;

測試軟件1套;

說明書1;

合格證1;

保修卡1份(fèn);

簽收單1;

銘牌1;

電源線1;

扳手1;

宣傳冊(cè)若幹;

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