發布日期:2024-11-16 瀏覽次數:次(cì)
血(xuè)管內導管針刺入和拔出測試儀
一、核心功能與用途
性能評估:模擬(nǐ)真實使用場景,測試注射器、穿刺針、導管(guǎn)等醫療器械的刺入力(lì)、拔出力、穿刺深度及角度,確保產品符合設計規範。
安全性驗證:檢測針頭抗折斷能力及(jí)結(jié)構密封性,防止(zhǐ)使用中發生斷裂或殘留風險。
質量控製:用於生產批(pī)次檢驗,確保器(qì)械性能一致性(如輸液港、留置針)。
二(èr)、技(jì)術(shù)參數
參數 | 指標要求 |
控製係統(tǒng) | PLC控製係統 |
操作(zuò)界麵 | 彩色7寸觸摸屏,中英文切換 |
高精度滾珠絲杆,高精度電機驅動,無級變速 | |
力值範(fàn)圍 | 0-30N,精度:±0.05%FS(可定製其他量程和精度) |
速度設置 | 50mm/min,極限700mm/min |
水(shuǐ)槽 | 配置恒溫水槽,15L,溫度0-99度 |
夾具 | 1套 |
電源 | 220V,50Hz |
外形尺(chǐ)寸 | 500×500×440(mm) |
三、執行(háng)標準及標準化測試(shì)流程
符合標準
YY/T 0285.6-2020《血管內導管一(yī)次性使用無菌導管(guǎn)》及GB 2024-2016《針灸(jiǔ)針》。
測試流程
C.1原理:
使用專用針穿刺注射件,並記錄(lù)刺人和拔出的峰值(zhí)力(lì)。
C.2儀器:
C.2.1拉(lā)伸/壓縮試驗機。
C.2.2夾(jiá)具,夾持針使針與皮(pí)下植入式輸液港垂直。
C.3步驟:
C.3.1將試件置入(37±2)℃的適宜水介質中狀態調節至適宜的臨床時間。狀態調節(jiē)後(hòu),立即按照
C.3.2和(hé)C.3.3進行試驗(yàn)。
C.3.2針刺入力試驗(yàn)
C.3.2.1在壓縮模式下設定試驗機50mm/min的試驗速度
C.3.2.2將皮下植入式輸液港置於試驗機的支承板上。
C.3.2.3將夾持著垂(chuí)直於注射件(jiàn)表麵的針的夾具插入上部夾(jiá)爪中(zhōng)。
C.3.2.4將針(zhēn)置於穿刺表麵上方。
C.3.2.5將針插入(rù)皮下植(zhí)人式輸液港(gǎng)的注(zhù)射件中,使針穿(chuān)過注射件但不接觸皮下植人式輸液港的底部。
C.3.2.6記錄峰值刺(cì)入力。
C.3.3針拔出力(lì)試驗
C.3.3.1在拉伸(shēn)模式下設定試驗(yàn)機50mm/min的試驗(yàn)速度
C.3.3.2從皮下植人式(shì)輸液港的注射件完全拔出針。
C.3.3.3記錄峰值拔(bá)出(chū)力
四(sì)、注意事項(xiàng)
校準維護:定期校(xiào)驗力值傳感器及(jí)位移精度,避免強電磁幹擾環境。
安全操作:設備需接(jiē)地,配套防爆裝置(測試鋰電池時強製要求)。
五、配置清單
主機1台;
測試軟件1套;
說(shuō)明書1份;
合格證1份(fèn);
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電(diàn)源線(xiàn)1根;
扳手1套;
宣傳冊若幹;

血管內導管針刺(cì)入和拔出測試儀
一、核心功能與用途
性能評估:模擬真實使用場景,測試注射器、穿(chuān)刺針、導管等醫(yī)療器械的刺(cì)入力(lì)、拔出力、穿刺深度及角度,確(què)保產品符合設計規範。
安全性驗(yàn)證:檢測(cè)針頭抗折斷能力(lì)及結構密封性,防止使用中發生斷裂或殘留風險。
質量控製:用於生產批次檢驗,確保(bǎo)器械性能一致性(如輸液港、留(liú)置針)。
二、技術參數
參數(shù) | 指標要求 |
控(kòng)製係統(tǒng) | PLC控製係統 |
操作界麵 | 彩色7寸觸摸屏,中英文切換 |
高精度滾珠絲杆,高精度電機(jī)驅動,無級(jí)變速(sù) | |
力(lì)值範圍 | 0-30N,精度:±0.05%FS(可定製其他(tā)量程和精度) |
速度設置(zhì) | 50mm/min,極限700mm/min |
水(shuǐ)槽 | 配置恒溫水槽,15L,溫度(dù)0-99度 |
夾具(jù) | 1套 |
電源 | 220V,50Hz |
外形尺寸(cùn) | 500×500×440(mm) |
三、執行標準及標準化測試流程
符合標準
YY/T 0285.6-2020《血管內導管一次性使用無菌導管》及GB 2024-2016《針灸(jiǔ)針》。
測試流程
C.1原理:
使用專用針(zhēn)穿刺注(zhù)射件,並記錄(lù)刺人和拔出的峰值力。
C.2儀(yí)器:
C.2.1拉伸/壓縮(suō)試驗機。
C.2.2夾具,夾持針使針與皮(pí)下(xià)植入式(shì)輸液港(gǎng)垂直。
C.3步驟:
C.3.1將試件置入(37±2)℃的適宜水(shuǐ)介質中狀態(tài)調節至適宜的臨床時間。狀態調節後,立即按照
C.3.2和C.3.3進行試驗。
C.3.2針刺(cì)入(rù)力試驗
C.3.2.1在壓縮模式下設定(dìng)試驗機50mm/min的試驗速度
C.3.2.2將皮下植入式輸液港置於試驗機的支承板上。
C.3.2.3將夾持著垂直於注射件表麵的針的夾具插入上部夾爪中。
C.3.2.4將(jiāng)針置於穿刺(cì)表麵上方。
C.3.2.5將針插入皮下植人式輸液港的注射件中,使針(zhēn)穿(chuān)過注射件但不接觸(chù)皮下植(zhí)人式輸液港的底部。
C.3.2.6記錄峰值刺入力。
C.3.3針拔出力試驗
C.3.3.1在拉伸(shēn)模式(shì)下設定試驗(yàn)機50mm/min的試驗速度(dù)
C.3.3.2從皮下植人式輸液港的注射件(jiàn)完全拔出針。
C.3.3.3記錄峰值拔出力(lì)
四(sì)、注意事項(xiàng)
校準維(wéi)護:定期校驗力值傳感器及位移(yí)精度,避免強電磁幹擾環(huán)境。
安全操(cāo)作:設備需接地,配套防爆裝置(測試鋰電池時強製要求)。
五、配(pèi)置清單
主機1台;
測試軟件(jiàn)1套(tào);
說明書1份;
合格證1份;
保修卡1份;
簽收單1份;
銘牌1塊;
電(diàn)源線1根(gēn);
扳手(shǒu)1套(tào);
宣傳冊若幹;

客服微信二維碼(mǎ)