介紹：

空氣過濾器氣溶（róng）膠細菌（jun1）截（jié）留測試儀的工（gōng）作原理是通（tōng）過模擬含菌氣溶膠通過（guò）過濾器的過程，精確測量過濾前後的細菌濃度（dù）變化，從而量化評（píng）估過濾器的截留效能

標（biāo）準：

YY/T 1551.1-2017 輸（shū）液、輸血器具用空氣過濾（lǜ）器第1部（bù）分氣溶膠細（xì）菌截（jié）留試驗方法。

技術指標：

一、氣溶膠發生器：

1、氣溶膠發（fā）生器（qì）壓力控製範圍：0～400kPa（自動控製）,精度±0.5%；

2、微生物氣溶膠發生器：美國CSI，產生平（píng）均顆粒直徑（MPS）約（yuē）為3.0μm的氣（qì）溶膠顆粒；

3、氣溶膠室:透明PMMA材質（zhì），尺（chǐ）寸約：280mm×280mm×280mm。配（pèi）有一台均勻風扇；

二、樣品挑戰係統

1、六路實驗流量全自動控製調節，控製範圍0～100mL/min可設置50ml/min,精度±0.5%F.S；挑戰流量（liàng）：6通道流量（liàng）控製器，自動控製設定流（liú）量；

2、真空源：係統自（zì）帶真空壓力源，10-100ML/min可控製；

3、樣品挑（tiāo）戰組件（jiàn）：共6套樣品挑戰（zhàn）組件（jiàn），可滿足不同尺寸的樣品裝夾（jiá）;

4、測試管路：全管路可高溫（wēn）滅菌;

5、過濾器：6路測試通道末端配備可更換的專用過濾器，用於收集殘留氣溶膠，過濾器規格：≤0.22μm；

6、氣溶（róng）膠室清潔：測試完成後，自動（dòng）開啟清理程序，將氣溶膠室和管（guǎn）路（lù）中的殘留氣溶膠（jiāo）清理吸（xī）附在終端過濾器上；

7、選配有（yǒu）升級接口，後（hòu）期增加配件升級後係統可（kě）滿足YY/T 1799-2020標準中附錄B阻汙染液體氣溶膠穿透性能（néng）試驗方法儀器要求；

三、控製係（xì）統：

1、控製係統：PLC控（kòng）製；

2、控製麵板：7寸觸摸（mō）屏；

3、噴霧時間、挑戰時間、風扇時間在同一時間軸上（shàng）獨立可調；

4、驗時間：0～3600s可設置；

5、工作電源：AC  220V±10%，50Hz；

6，外形尺寸：960*450*420（mm）；

7，選（xuǎn）配：生物（wù）安全櫃尺寸1300*600*500mm內尺寸；

配置清單

售後服務

1、安裝（zhuāng）調試：公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水，電等)後，負責該設（shè）備的安裝、調試、啟動工作，並提供良好的技術支持（chí）和售後服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。

2、保修：設備（bèi）保修期（qī）為1年（nián）,易耗品、天災人員為損壞除外，保修期內，賣方負責（zé）該設備由於設備（bèi）自身原因（yīn）而引（yǐn）起的各種（zhǒng）故（gù）障問題並負責無（wú）償解決。在保（bǎo）修期外，該設備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。

3、維修反應時間為（wéi）:賣方（fāng）在接到買方（fāng）的故障通知後，保證在2小時內做出響應，並爭（zhēng）取在最短的時間內（nèi）盡快排除（chú）故障。

4、終身（shēn）服務：賣方承諾在該（gāi）設備的使用（yòng）期間，可無償、無限期地提供該設備的技術支持工（gōng）作。

5、能夠對係統確認和樣品測試提供培訓，確認試驗係統（tǒng）各支路均勻性和細菌挑戰懸液濃度符合（hé）試驗要求。（提供承諾函）